Als Quality Documentatie Officer wordt je verantwoordelijk voor het beheer van het Global Documentatie Management systeem.
- Daarbij sta je op wereldwijd niveau in contact met diverse afdelingen (zowel QA, als non-QA) binnen de organisatie welke je ondersteunt op het gebied van documentatieverwerking in het Electronic Document Management System.
- Beheer van het Documentatie Management Systeem inclusief ervoor zorgen dat problemen in het systeem tijdig opgelost worden
- Onderhoud en controle van quality documenten (procedures, protocollen, lab records, (audit-)rapportages, etc.) voor global en regionale afdelingen
- Opvolging geven aan verzoeken voor het aanmaken of wijzigen van quality documenten, en de verwerking in het Global Documentatie Management systeem
- Waarborgen van documentatie compliance volgens bedrijfs- en global kwaliteitssysteem- normen
- Begeleiden en assisteren op het gebied van documentatie management- en change control- processen en systemen
- Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract op basis van detachering via CheckMark
- Salarisindicatie vanaf €3700,- bruto per maand o.b.v. Fulltime
- 13e maand
- Fulltime dienstverband, waarbij 32 uur/week bespreekbaar is
- Dagdienst
- Mogelijkheid om één dag per week thuis te werken
Voor de functie van Quality Documentatie Officer zoeken we naar een pro-actieve HBO kandidaat die zich herkent in het volgende profiel:
- HBO opleiding in Analytische Chemie, Biologie, Microbiologie of andere relevante technische/wetenschappelijke richting
- Je neemt 1-3 jaar relevante ervaring mee op het gebied van GMP/GDP-documentatie en/of change control
- Ervaring in het werken met een Electronic Document Management System is een pré
- Binnen deze functie zul je geen werk gaan uitvoeren op het laboratorium
- Als persoon ben je gedreven, pro-actief, flexibel en ben je een teamplayer
- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en Engels
