Quality Assurance Officer

Bedrijfsomschrijving:

Locatie: Haarlem.

Deze organisatie is actief in de maakindustrie met een focus op farmaceutische productie en toeleveringsprocessen. De organisatie beheert productie, verwerking, testen, verpakking, opslag en distributie volgens strikte kwaliteitsnormen en geldende wet- en regelgeving. Binnen de kwaliteitsfunctie ondersteunt een gespecialiseerde Quality Release Specialties-afdeling de gehele locatie met quality assurance en quality release-activiteiten voor diverse producten. Het team werkt nauw samen met interne productie-eenheden en externe partners om een gevalideerd en betrouwbaar leveringsnetwerk te borgen. De werkzaamheden omvatten onder meer change control, materiaalbeheer, beoordeling van kwaliteitsstandaarden en het opstellen van analysecertificaten en andere reglementaire documenten. Medewerkers binnen deze omgeving worden gestimuleerd om continue verbeteringen door te voeren en dragen actief bij aan het kwaliteitsmanagementsysteem. De locatie in Haarlem biedt een internationale werkomgeving binnen de maakindustrie waar professionalisering en ontwikkeling van vakmanschap centraal staan. De functie biedt een salarisrange van €2600 - €4000 per maand en uitstekende arbeidsvoorwaarden die persoonlijke ontwikkeling ondersteunen.

Wil jij in regio Haarlem tot €4000 verdienen als Quality Assurance Officer? Solliciteer dan direct!

Functie-inhoud:

• Als Quality Assurance Officer ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen en uitvoeren van quality assurance en release-activiteiten voor specialties binnen de productielocatie.
• Je voert kwaliteitsreviews uit en behandelt quality release taken voor toegewezen producten als Quality Assurance Officer, inclusief beoordeling van artwork en Bill of Materials.
• Je ondersteunt afdelingen bij het invoeren en beheren van wijzigingsprocessen (change control) en legt processen vast om consistentie te waarborgen.
• Je neemt deel aan de introductie en implementatie van nieuwe producten en bewaakt in projecten de kwaliteitsaspecten en deliverables.
• Je beoordeelt en stelt Certificates of Analysis en andere reglementaire documenten op en voert material control reviews uit in de toegewezen systemen.
• Je ondersteunt deviation management en product quality complaints en schrijft of onderhoudt relevante procedures binnen het kwaliteitsmanagementsysteem.

Functie-eisen:

• Bachelor of Master in Farmaceutische, Life Sciences, Procestechnische of Chemische opleiding.
• Minimaal 1 tot 2 jaar relevante werkervaring in kwaliteit binnen een GMP-omgeving.
• Ervaring met ERP-, LIMS- en change control systemen is een pré.
• Ervaring met verpakkingstechnologie en registratieprocessen van geneesmiddelen is een pré.
• Nauwkeurig, flexibel en zelfstandig met een resultaatgerichte instelling.
• Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
• Overtuigingskracht en ervaring met samenwerken in projectteams.

Wij bieden:

• Salaris: €2600 - €4000 per maand
• 35,5 vakantiedagen
• Ruimte voor professionele ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering
• Uitstekend pensioen