Leidinggevende Kwaliteit Fabricageproces

Bedrijfsomschrijving:

Locatie: Nijmegen.

Deze organisatie is actief in de medische technologie en richt zich op de ontwikkeling en productie van hoogwaardige medische producten voor de zorgsector. Het bedrijf werkt binnen de maakindustrie met aandacht voor kwaliteit, veiligheid en compliance en hanteert strikte procedures volgens QSR, GMP en ISO-normen. De productiefaciliteit produceert complexe onderdelen en medische apparaten waarbij processtabiliteit en traceerbaarheid centraal staan. In Nijmegen zijn multidisciplinaire teams verantwoordelijk voor continue procesverbetering, van analyse van producttrends tot implementatie van corrigerende en preventieve maatregelen. De organisatie werkt nauw samen met engineering, productie en kwaliteitsfuncties om efficiency te verhogen en risico’s te verminderen. Er is aandacht voor vakgerichte opleidingen en het doorontwikkelen van technische vaardigheden, met nadruk op statistische analyse, FMEA-methodieken en CAPA-procedures. Daarnaast is er een sterke focus op veiligheid op de werkvloer, gedocumenteerde workflows en heldere rapportages naar interne stakeholders. De cultuur is resultaatgericht en stimuleert initiatief en verbeteringen die directe impact hebben op productkwaliteit en bedrijfsvoering. Het salarispakket voor deze functie ligt tussen €2800 - €5100 per maand, passend bij verantwoordelijkheden en ervaring.

Wil jij in regio Nijmegen tot €5100 verdienen als Leidinggevende Kwaliteit Fabricageproces? Solliciteer dan direct!

Functie-inhoud:

• Als Leidinggevende Kwaliteit Fabricageproces ben je verantwoordelijk voor het leiden van kwaliteitsverbeteringen binnen het fabricageproces en het aansturen van het procesverbeteringsteam
• Leiden van diepgaande onderzoeken naar non-conformiteiten en bepalen van root causes met behulp van FMEA en andere analysemethoden; als Leidinggevende Kwaliteit Fabricageproces geef je technische richting en stel je prioriteiten
• Initiëren en bewaken van corrigerende en preventieve acties (CAPA) en evalueren van hun effectiviteit op basis van trendanalyses
• Opstellen, actualiseren en implementeren van procedures, protocollen en rapportages om naleving van QSR, GMP en ISO-standaarden te waarborgen
• Geven van training en begeleiding aan productiepersoneel in analytisch troubleshooting, statistische analyse en kwaliteitsprocedures en samenwerken met engineering en productie voor continue verbetering

Functie-eisen:

• HBO-opleiding in een technische richting, bijv
• Werktuigbouwkunde of Elektrotechniek
• Minimaal vijf jaar werkervaring in een QSR/GMP/ISO gereguleerde productieomgeving, bij voorkeur met medische apparatuur
• Ruime ervaring met root cause analysis, FMEA, CAPA en toegepaste statistische analysemethoden
• Ervaring met het leiden van technische en crossfunctionele teams en het beheren van procesverbeterprojecten
• Goede beheersing van Microsoft Office en ervaring met kwaliteits- en rapportagesoftware
• Sterk analytisch vermogen, communicatieve en onderhandelingsvaardigheden en nauwkeurige documentatievaardigheden

Wij bieden:

• Salaris: €2800 - €5100 per maand
• Vakantiedagen: 25 per jaar
• Groei: opleidingsbudget en doorgroeimogelijkheden
• Pensioenregeling volgens arbeidsvoorwaarden
• Reiskostenvergoeding
• Secundaire arbeidsvoorwaarden: professionele trainingen en bonussen